实验室计算机化系统权限与密码管理规程

标准文件 ·管理标准 编 码

版 本 号 00

实验室计算机化系统权限

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与密码管理规程

执行日期 2015年12月01 日

注意：本文件仅限于计算机系统验证群 (群号：437487116)内部交流。

文件目录：

一、目的 2

二、范围 2

三、责任 2

四、程序 2

五、附件 4

六、相关文件及记录 4

七、附录 4

八、变更原因及记载 4

分发清单：

质量控制实验室、质量保证部

受控状态：■是 □否

起草人 审核人 审核人 批准人

质量控制 质量控制实验室 质量部 质量

部 门

实验室 负责人 负责人 负责人

姓 名

签 名

日 期

GMP

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版 本 号 00

实验室计算机化系统权限

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与密码管理规程

执行日期 2015年12月01 日

一、目的

规范化验室计算机化系统的管理，保证实验数据的完整性。

二、范围

化验室计算机化系统的管理。

三、责任

QC 人员 严格按照管理规程执行。

QC 负责人 负责本管理规程执行情况的监督检查，对数据完整性负责。

QA 人员 监督检查并确保本管理规程的执行。

四、程序

1、权限管理

1.1、电脑权限管理：

分为：

 管理员权限 (admintrator)

 标准用户权限 (powerusers)

 限制用户权限 (users)

三级权限。

权限等级 人员 拥有权限

管理员权限 拥有最高权限

It 管理员

admintrator

( ) 可以修改电脑的任何设置

拥有大部分权限

标准用户权限 QC 负责人及 可以设置安装软件

(powerusers) 理化组长 修改个别文件的权限

拷贝电子数据及文件

受限制用户权限 拥有受限制的权限